以下是安捷倫色譜柱在不同分析樣品和檢測需求下，流動相或載氣的選擇建議：

　　

　　一、液相色譜儀流動相選擇

　　

　　1、反相色譜：

　　

　　極性化合物分析：對于極性化合物，如酸性或堿性物質(zhì)，通常選擇在低pH值下進行分析，以抑制樣品分子的電離，增加其在固定相上的保留。此時，可使用磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等作為流動相的一部分，并調(diào)節(jié)至合適的pH值（如2-3）。常用的有機溶劑有甲醇、乙腈等，它們與水按一定比例混合構成流動相。例如，分析某些酸性藥物成分時，可能采用0.1%磷酸溶液-乙腈（70:30，v/v）作為流動相。

　　

　　非極性或弱極性化合物分析：對于這類化合物，一般選擇在高pH值下操作，以減少硅羥基效應，提高分離效果。流動相可以是純水或含有少量有機溶劑（如甲醇、乙腈等），并添加適當?shù)木彌_鹽以維持穩(wěn)定的pH值。例如，分析一些疏水性的天然產(chǎn)物時，可能使用乙腈-水（90:10，v/v）作為流動相。

　　

　　2、正相色譜：

　　

　　主要用于分離中等極性和極性較大的化合物，如脂肪酸、脂溶性維生素、甾體激素等。常用的流動相是己烷或庚烷，加入一定比例的極性改性劑，如乙醇、異丙醇、四氫呋喃等，以調(diào)節(jié)流動相的極性和洗脫能力。例如，分析某些植物提取物中的脂溶性成分時，可能采用正己烷-異丙醇（95:5，v/v）作為流動相。

　　

　　3、離子交換色譜：

　　

　　根據(jù)樣品中離子的性質(zhì)選擇相應的流動相。對于陽離子交換色譜，流動相通常是酸性水溶液；對于陰離子交換色譜，則使用堿性水溶液。為了改善分離效果和峰形，還可以在流動相中添加適量的有機溶劑。例如，分析蛋白質(zhì)等生物大分子時，可能根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點選擇合適的緩沖液作為流動相。

　　

　　4、尺寸排阻色譜：

　　

　　一般使用水或鹽水系統(tǒng)作為流動相，有時也會添加少量的有機溶劑來改善分離效果。例如，分析多肽或蛋白質(zhì)的分子量分布時，可能使用磷酸鹽緩沖液-乙腈（60:40，v/v）作為流動相。

　　

　　二、氣相色譜儀載氣選擇

　　

　　1、氫氣：

　　

　　優(yōu)點：具有較低的分子質(zhì)量和較小的分子尺寸，能夠提供更高的分離效率和更快的分析速度。此外，氫氣的熱導率較高，適用于熱導檢測器（TCD），可獲得較高的靈敏度。

　　

　　適用場景：適用于對分離效率要求較高、需要快速分析的樣品，如天然氣分析、環(huán)境空氣中的揮發(fā)性有機物分析等。但需要注意的是，氫氣易燃易爆，使用時需特別注意安全。

　　

　　2、氦氣：

　　

　　優(yōu)點：化學性質(zhì)穩(wěn)定，不易與其他物質(zhì)發(fā)生反應，因此特別適用于需要高靈敏度和穩(wěn)定性的應用，如質(zhì)譜檢測器（MSD）。

　　

　　適用場景：廣泛應用于各種復雜樣品的分析，如食品中農(nóng)藥殘留的檢測、藥物代謝動力學研究等。雖然氦氣的分離效率略低于氫氣，但其安全性更高，且能保證電離室的高真空度。

　　

　　3、氮氣：

　　

　　優(yōu)點：耗費最少且來源穩(wěn)定，成本相對較低。

　　

　　適用場景：適用于對分離效率要求不是特別高的常規(guī)分析，如某些工業(yè)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制分析、環(huán)境監(jiān)測中的部分項目分析等。但氮氣的黏度較大，可能導致柱前壓較高，因此在使用長色譜柱時需謹慎選擇。

　　

　　安捷倫色譜柱的流動相或載氣選擇需綜合考慮分析樣品的性質(zhì)、檢測需求以及實驗條件等因素。正確的選擇不僅能提高色譜分析的準確性和可靠性，還能延長色譜柱的使用壽命。